Valeria, una mujer de 23 años, tuvo un embarazo completamente normal. Fue solo durante el parto que la joven madre se dio cuenta, a través de la reacción de los médicos, de que algo no estaba bien con su bebé.
«Después del parto, perdí el conocimiento. Los médicos estaban más sorprendidos que yo. Dijeron que el bebé no tenía dedos, así que se lo conté a mi esposo. A pesar de todo, no me sentí infeliz», dijo la joven mujer.
Al recién nacido se le diagnosticó el síndrome de Apert, una enfermedad genética caracterizada por un desarrollo anormal del cráneo y las manos.
Después de escuchar el diagnóstico, Valeria no se rindió, y ella y su esposo decidieron hacer todo lo posible para que su hijo pudiera sobrevivir y recibir atención.
Esta mujer de 23 años dio a luz a un bebé con un síndrome raro: todas las dificultades que enfrentó
«Normalmente, este síndrome se puede detectar durante el embarazo. Pero conozco muchas historias en las que el síndrome de Apert solo se descubrió durante el embarazo y hasta el momento del parto», dijo Valeria.
El bebé pasó por varias operaciones durante su primer año. Pero la pareja cree que pueden superar todo esto.
Ya se realizaron operaciones en la cabeza y los dedos izquierdos del bebé. Los padres del bebé recaudaron dinero para estas operaciones.
Esta mujer de 23 años dio a luz a un bebé con un síndrome raro: todas las dificultades que enfrentó
Valeria afirma que se debe aceptar a su hijo tal como es, y entonces los demás también lo aceptarán. No es necesario ocultarlo al mundo; debe permitírsele adaptarse a la sociedad.
Ser madre de un bebé especial es la tarea más difícil, pero lo más importante es no renunciar a la lucha.
La joven madre sigue siendo apoyada por su esposo amoroso y cuidadoso, así como por sus seres queridos.